人α干擾素(IFN-α)elisa試劑盒標準曲線做欠好的原因分析，***觸摸Elisa實驗，研討雞透明質酸（HA）相關目標的實驗，做完雞透明質酸（HA）實驗后反應標準曲線的梯度都欠好。剛加完顯色劑的時分梯度還算明顯，但是顯色比較淺，跟著時刻延伸（大約6、7分鐘）往后梯度就不明顯了。停止反應后測得的值梯度就沒有了。

　　操作步驟：

　　1、使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差；

　　2、根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內；

　　3、加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時；

　　4、甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次；

　　5、每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘；

　　6、甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次；

　　7、每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照；

　　8、取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果；

　　9、在450nm波長處測定各孔的OD值。

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